В 2024 году в Чеченской Республике впервые в России был введён дополнительный биохимический скрининг детей для выявления наследственных заболеваний. Этот уникальный опыт реализуется по инициативе министра здравоохранения ЧР Адама Алханова в рамках профилактических медицинских осмотров несовершеннолетних.
В течение прошлого года в детских поликлиниках региона проведено 13 606 биохимических исследований. В 341 случае выявлены патологии, требующие дополнительного медицинского наблюдения. По результатам скрининга 209 детей направлены в медико-генетический кабинет для более детального обследования.
«Дополнительный биохимический скрининг — это важный шаг в развитии детской медицины республики. Он позволяет на ранних этапах выявлять серьёзные патологии: генетические болезни, мышечные дистрофии, Х- сцепленный рахит, болезни накопления. Своевременная диагностика дает возможность раннего начала лечения, что значительно снижает риск инвалидизации и младенческой смертности»,
— отметила начальник отдела детства Минздрава ЧР Олеся Кагирова.
Дополнительный скрининг стал частью профилактических медицинских осмотров детей в возрасте от 12 до 18 месяцев. В случае выявления отклонений маленькие пациенты направляются к генетику для консультации и более детального осмотра.
В течение прошлого года в детских поликлиниках региона проведено 13 606 биохимических исследований. В 341 случае выявлены патологии, требующие дополнительного медицинского наблюдения. По результатам скрининга 209 детей направлены в медико-генетический кабинет для более детального обследования.
«Дополнительный биохимический скрининг — это важный шаг в развитии детской медицины республики. Он позволяет на ранних этапах выявлять серьёзные патологии: генетические болезни, мышечные дистрофии, Х- сцепленный рахит, болезни накопления. Своевременная диагностика дает возможность раннего начала лечения, что значительно снижает риск инвалидизации и младенческой смертности»,
— отметила начальник отдела детства Минздрава ЧР Олеся Кагирова.
Дополнительный скрининг стал частью профилактических медицинских осмотров детей в возрасте от 12 до 18 месяцев. В случае выявления отклонений маленькие пациенты направляются к генетику для консультации и более детального осмотра.
