В медицинских организациях региона продолжается реализация государственной программы расширенного неонатального скрининга. Это исследование ранней диагностики, позволяющая проверить каждого младенца на 38 тяжелых генетических заболеваний по одной капле крови.
Процедура выполняется в первые дни жизни ребёнка: забор крови производится из пятки новорождённого. Такое исследование помогает выявить скрытые патологии на самом раннем этапе, ещё до проявления первых клинических симптомов. В случае обнаружения маркеров заболеваний специалисты оперативно связываются с родителями для организации дальнейшей диагностики.
С начала года в Чеченской Республике скрининг прошли 12 959 новорождённых. В результате исследований генетические отклонения подтверждены у 11 детей. Все они оперативно направлены на дополнительные обследования и взяты под постоянное медицинское наблюдение специалистов для назначения необходимой терапии.
Массовый неонатальный скрининг в регионе проводится бесплатно и охватывает пять основных групп наследственных заболеваний, включая фенилкетонурию, врождённый гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземию и муковисцидоз. Раннее выявление этих патологий позволяет начать лечение с первых недель жизни, что минимизирует риски развития осложнений и обеспечивает ребёнку высокое качество жизни.
Процедура выполняется в первые дни жизни ребёнка: забор крови производится из пятки новорождённого. Такое исследование помогает выявить скрытые патологии на самом раннем этапе, ещё до проявления первых клинических симптомов. В случае обнаружения маркеров заболеваний специалисты оперативно связываются с родителями для организации дальнейшей диагностики.
С начала года в Чеченской Республике скрининг прошли 12 959 новорождённых. В результате исследований генетические отклонения подтверждены у 11 детей. Все они оперативно направлены на дополнительные обследования и взяты под постоянное медицинское наблюдение специалистов для назначения необходимой терапии.
Массовый неонатальный скрининг в регионе проводится бесплатно и охватывает пять основных групп наследственных заболеваний, включая фенилкетонурию, врождённый гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземию и муковисцидоз. Раннее выявление этих патологий позволяет начать лечение с первых недель жизни, что минимизирует риски развития осложнений и обеспечивает ребёнку высокое качество жизни.
